Durante a Conferência Mundial de Determinantes Sociais da Saúde, no Rio de Janeiro, o ministro da Saúde, Alexandre Padilha, anunciou a definição de normas que vão servir como base para a cópia, registro e produção de medicamentos biotecnológicos no País. Esses produtos, como vacinas, kit diagnóstico e tratamento para doenças como câncer, são criados a partir de organismos vivos ou parte deles. A nova norma será publicada pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária. Para o ministro, Alexandre Padilha, o Brasil agora consegue vencer as barreiras da legislação internacional para produzir mais medicamentos.
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